Avantajele de bază ale produselor
- Eficiență-înaltăperformanță de filtrare eficientă: deschiderea obișnuită de filtrare este de 0,1 μm și 0,2 μm, care poate elimina în mod fiabil bacteriile, particulele și microorganismele și poate îndeplini standardele de producție aseptică;
- Design pre-sterilizare: produsul este sterilizat cu raze gamma sau cu fascicule de electroni înainte de a părăsi fabrica, pentru a asigura sterilitatea și a reduce riscul de contaminare secundară;
- Materiale cu membrane filtrante multiple: polietersulfonă opțională, fluorură de poliviniliden, politetrafluoretilenă și alte membrane de filtrare, compatibile cu o varietate de lichide și solvenți farmaceutici;
- Suport pentru teste de integritate: elementul de filtru acceptă testarea de integritate online sau offline pentru a asigura efectul de filtrare și siguranța procesului;
- Utilizare de unică folosință: Evitați contaminarea încrucișată și îndepliniți cerințele de producție de medicamente GMP și FDA;
- Specificații multiple: furnizează 5 inchi, 10 inchi, 20 inci și alte lungimi, acceptă o varietate de metode de conectare;
- Excelent cCompatibilitate hemică: Potrivit pentru filtrarea diferitelor lichide, cum ar fi soluții apoase, solvenți organici, soluții tampon etc.

Aplicație
Filtrare terminală pentru injecție sterilă și producție de vaccin
Limpezirea și sterilizarea lichidelor de proces biofarmaceutic
Filtrarea apei farmaceutice și a tampoanelor
Îndepărtarea impurităților în timpul sintezei chimice a medicamentelor
Medii de cultură celulară și procese de purificare în aval
FAQ
Ce materiale cu membrane filtrante sunt suportate?
Membranele de filtrare comune includ PES, PVDF și PTFE. Materialul potrivit poate fi selectat în funcție de proprietățile lichidului.
Elementul filtrant poate fi testat de integritate?
Sprijină testarea integrității online sau offline pentru a asigura siguranța procesului de filtrare și stabilitatea performanței elementului filtrant.
Respectă standardele relevante GMP și FDA?
Da, proiectarea și producția produsului sunt în conformitate cu reglementările GMP și FDA de management al calității producției farmaceutice.
Elementul filtrant poate fi curățat sau dezinfectat în mod repetat după utilizare?
În general, se recomandă utilizarea acestuia o dată pentru a evita contaminarea încrucișată și pentru a asigura sterilitatea și siguranța procesului farmaceutic.
Dimensiunea elementului filtrant și metoda de conectare pot fi personalizate?
Acceptă o varietate de lungimi și metode de conectare și poate fi personalizat în funcție de nevoile clientului.
Tag-uri populare: filtru capsule farmaceutice, China filtru capsulă producători farmaceutici, furnizori, fabrică

